刚刚!九安医疗接下81亿订货单

作者:admin发布时间: 2022-01-18

  两个月里,九安医疗一路高歌猛进,已经吃下27个涨停板。疫情黑天鹅送给IVD行业一片红,然而,特殊事件带来的行业繁荣终究只是一时的。当风停下来,企业将去往何方?

  今日(1月14日),九安医疗发布公告称,美国子公司与美国ACC(代表美国HHS)于当地时间2022年1月13日签订了《采购合同》,采购2.5亿人份iHealth试剂盒产品,合同价税合计金额为12.75亿美元(含运费),约合人民币81.02亿元。

  根据《公告》内容,九安医疗需于合同签到起10日交付2500万人份,30日交付1亿人份,60日内完成全部交货,合同生效日起到货后买方进行检验并收货完成后付款。据了解,美国HHS是美国医疗系统的官方最高管理机构,公司2020、2021年度与美国ACC及美国HHS无业务往来。九安医疗表示,合同的履行将对公司2022年度营业收入和营业利润产生积极影响。随着合同的履行,有助于提升美国子公司在美国的品牌知名度,争取更多客户资源和订单。公司同时也指出,上述订单及合同执行过程中受当地疫情变化、政策变化、公司供应链能力变化、物流运输风险以及不可预计或不可抗力等因素的影响,可能存在合同无法如期或全部履行的风险。需特别指出的是,美国政府有权随时因自身因素中止该合同。就在一天前,九安医疗刚刚公布了收获的另外数笔订单情况。1月13日,九安医疗发布公告称,其美国子公司于当地时间2021年12月21日收到美国纽约州卫生部发来的两份iHealth试剂盒订单,合计订单金额为0.65亿美元(含运费),约合人民币4.16亿元。另外,美国子公司和美国纽约州卫生部于当地时间2022年1月10日签订了《销售合同》,向美国纽约州卫生部销售iHealth试剂盒产品,合同价税合计金额为1.2亿美元(含运费),约合人民币7.64亿元。截至本公告日,美国子公司与纽约州卫生部的订单及合同金额累计达人民币11.80亿元(含运费、税)。此外,美国子公司于美国当地时间2021年12月3日至2022年1月5日期间获得美国马萨诸塞联邦及卫生与公众服务部执行办公室(The Commonwealth of Massachusetts and Executive office of Health and Human Services)的iHealth试剂盒采购订单,合同价税合计金额为1.48亿美元(含运费),约合人民币 9.44亿元。据公司公布资料,iHealth新冠家庭?测盒在美国已获得?萨诸塞州、加利福尼亚州、纽约州、华盛顿特区、华盛顿州、路易斯安娜州、?兰州及俄勒冈州等州政府的采购。

  2个月以来,九安医疗已经收获27个涨停板,股价累计上涨近12倍。实际上,在凭借对美销售新冠检测试剂盒出圈前,成立26年来,九安医疗投入更多的是家用医疗器械领域,主要产品包括血压计、血糖仪、体温计等。公司官网显示,九安医疗成立于1995年, 是一家专注于健康类电子产品和智能硬件研发生产的企业。公司于2010年在深圳中小板上市,同年向移动互联网转型并创建自主创新品牌“iHealth”,推出与苹果手机相连的移动互联血压计,进入苹果公司线上官网和线下直营渠道。公司陆续推出了涵盖血压、血糖、血氧、心电、心率、体重、体脂、睡眠、运动等领域的个人健康类可穿戴设备,并获得小米科技2500万美元战略投资,成为小米生态链合作伙伴。从九安医疗各年度业绩情况来看,2013-2019年,公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润长期处于负值状态。这一情况直到2020年才开始转变,当年公司营收20.08亿元,归母净利润2.42亿元。2021年11月8日,九安医疗公布了美国子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA应急使用授权的消息。公司公告称,该产品可由个人自行采集前鼻腔拭子样本进行操作,15分钟快速出结果。上述产品获得美国FDA应急使用授权,需求者购买无需处方,通过美国的电商、药店、商超等渠道进行销售,预计未来可能为公司带来相关销售收入。此后,公司董秘在投资者互动平台上陆续发布新冠自测试剂盒生产及销售情况相关内容,市场普遍认为,这些信息在一定程度上助推了股价上涨。与此同时,公司也收到数份深交所关注函,被要求解释在互动易平台上发布的相关内容。1月10日,九安医疗在一份投资者关系活动情况表中透露,公司已向天津市疫情防控指挥部提交《关于采用家庭自测盒实现奥密克戎新冠防疫1+1的建议》,其中包括,“从英美奥密克戎公共防疫的经验看,采用核酸测试(诊断)+家庭自测(筛查)能实现1+12效果”,“将九安医疗‘iHealth新冠自测盒’通过天津市药品监督管理局应急批准,尽快投入天津阻断奥密克戎传播防控第一线”等内容。据了解,九安医疗是天津本土企业,前述与美国ACC和美国HHS的订单合同虽由其美国子公司签订,但生产在天津进行。公司一位对外部门发言人在接受第一财经记者采访时称,“我们工厂的生产并未受到影响,核酸检测阴性后,仍然继续开工,一切运营正常。”

  事实上,九安医疗在美销售的新冠抗原检测试剂产品并非独家,甚至也并非国产首家。目前,共有3家国产新冠快速检测试剂产品在美获批。此外,近期博拓生物、万孚生物等也公开表示,正推进快速检测试剂产品在美国批准。据了解,艾康生物的新冠抗原自检试剂于去年10月获FDA批准,九安医疗美国子公司产品于去年11月获批。此外,去年12月获批的西门子“CLINITEST”新冠抗原自测试剂,为东方生物通过ODM方式与西门子医疗合作产品。合作过程中,产品设计、技术、工艺、质量保障、生产等由东方生物保障,西门子医疗提供品牌、销售渠道及专业的培训指导、售后服务体系等保障,产品包装显示双品牌logo。根据东方生物1月11日公布的投资者关系活动记录表,新冠抗原自测试剂方面,已有10多家企业获得美国FDA应急使用授权认证,市场竞争激烈。企业也指出,由于整体美国市场人口基数大,根据美国政府公开需求计划,整体需求量级还是大的。供应商产品技术指标、品质和产能等或将成为竞争要素。除美国市场外,欧洲市场的竞争更加激烈。据了解,迪安诊断、万孚生物、热景生物、乐普医疗、博拓生物、硕世生物、达安基因、亚辉龙等多家企业的新冠快速检测试剂,均已获得欧盟CE认证或在欧洲销售。